Девочка у которой нет половины мозга научилась ходить
6 февраля 2011. Разместил: Lандыш
Двухлетняя жительница штата Орегон Кэти Вердеччиа научилась ходить – в этом не было бы ничего особенного, если бы не одно «но»: несколько месяцев тому назад нейрохирургам пришлось провести уникальную операцию – они полностью удалили ребенку правое полушарие головного мозга.
Пойти на такой невероятный шаг их вынудил тяжелый и редкий недуг, из-за которого у девочки по нескольку десятков раз в день случались эпилептические припадки. Однако все закончилось благополучно – хирурги оказались мастерами своего дела, и Кэти постепенно возвращается к нормальной жизни.
Месяц спустя после рождения дочки родители Кэти Вердеччиа (Katie Verdecchia) заподозрили неладное: у ребенка стали регулярно наблюдаться спазмы всего тела. Только некоторое время спустя врачи смогли установить, что Кэти появилась на свет с редчайшей врожденной аномалией – синдромом Айкарди, то есть с недоразвитой структурой мозолистого тела (к настоящему времени в мире зарегистрировано не более чем 500 случаях синдрома Айкарди).
Кэти Вердеччиа родилась с отсутствием нервных связей между правым и левым полушариями головного мозга. Ребенка мучили эпилептические приступы, и врачи ради спасения ее жизни решились на редкую операцию даже для нашего времени быстрого прогресса в медицине – хирурги удалили ребенку правое полушарие головного мозга.
Эпилептические припадки прошли, а медики уверены, что со временем почти все функции организма восстановятся, поскольку мозг обладает высокой степенью пластичности – области левого полушария смогут взять на себя функции удаленных во время операции участков.
Доказательством правоты эскулапов служит, что ребенок научился ходить. Состояние ее улучшается – доктора полагают, что следующим этапом станет овладения устной речью, поскольку речевые центры находятся в левом полушарии, то Кэти должна скоро заговорить.
«Врачи настроены очень оптимистично: все должно решиться в течение ближайших шести месяцев. Станет ясно, насколько левое полушарие мозга Кэти компенсирует функции утраченного правого», – рассказывает нейрохирург Гэри Мэзерн (Gary Mathern).
health-ua.org
Пойти на такой невероятный шаг их вынудил тяжелый и редкий недуг, из-за которого у девочки по нескольку десятков раз в день случались эпилептические припадки. Однако все закончилось благополучно – хирурги оказались мастерами своего дела, и Кэти постепенно возвращается к нормальной жизни.
Месяц спустя после рождения дочки родители Кэти Вердеччиа (Katie Verdecchia) заподозрили неладное: у ребенка стали регулярно наблюдаться спазмы всего тела. Только некоторое время спустя врачи смогли установить, что Кэти появилась на свет с редчайшей врожденной аномалией – синдромом Айкарди, то есть с недоразвитой структурой мозолистого тела (к настоящему времени в мире зарегистрировано не более чем 500 случаях синдрома Айкарди).
Кэти Вердеччиа родилась с отсутствием нервных связей между правым и левым полушариями головного мозга. Ребенка мучили эпилептические приступы, и врачи ради спасения ее жизни решились на редкую операцию даже для нашего времени быстрого прогресса в медицине – хирурги удалили ребенку правое полушарие головного мозга.
Эпилептические припадки прошли, а медики уверены, что со временем почти все функции организма восстановятся, поскольку мозг обладает высокой степенью пластичности – области левого полушария смогут взять на себя функции удаленных во время операции участков.
Доказательством правоты эскулапов служит, что ребенок научился ходить. Состояние ее улучшается – доктора полагают, что следующим этапом станет овладения устной речью, поскольку речевые центры находятся в левом полушарии, то Кэти должна скоро заговорить.
«Врачи настроены очень оптимистично: все должно решиться в течение ближайших шести месяцев. Станет ясно, насколько левое полушарие мозга Кэти компенсирует функции утраченного правого», – рассказывает нейрохирург Гэри Мэзерн (Gary Mathern).
health-ua.org
Вернуться назад